Esta joven sufrió acoso escolar por su rara afección, pero hoy quiere ayudar a otros en su situación

Publicado 20 marzo, 2017 por Alberto Díaz - Pinto
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Alba Parejo es una chica de Barcelona que nació con más de 500 marcas de nacimiento repartidas por todo su cuerpo. La joven padece una extraña anomalía no hereditaria llamada Nevus Congénito Gigante, que consiste en una mancha gigante que ocupa una gran superficie de la piel con lunares satélite alrededor.

Ello hizo que durante su niñez sufriera un acoso escolar brutal por parte de sus compañeros, quienes le profesaban insultos de todo tipo. Ahora, con 16 años, Alba ha encontrado el éxito y la felicidad aprendiendo a amar su piel, y anima a otras personas en su situación o similar a hacer lo mismo.

La joven mantiene una presencia muy activa en las redes sociales, desde donde se ha propuesto dar a conocer la extraña enfermedad que padece para inspirar y ayudar a otras personas en su situación:

Alba Parejo es una chica de Barcelona que nació con más de 500 marcas de nacimiento repartidas por todo su cuerpo

Desde niña, Alba se ha sometido a más de 30 intervenciones para corregir algunas partes de su piel, siempre con el apoyo incondicional de sus seres queridos

El acoso y los insultos sufridos durante su niñez, no han conseguido otra cosa que reforzar la confianza en sí misma y derribar todas sus inseguridades

Hoy Alba utiliza las redes sociales para mostrarse tal y como es, así como para ayudar a otras personas en su misma situación

«Hace 16 años nací con Nevus Congénito Gigante que es una anomalía no hereditaria muy extraña que consiste en una mancha gigante que ocupa una gran superficie de la piel con lunares satélite alrededor (en mi caso son más de 500)», escribía recientemente a través de Instagram

Hace tiempo que Alba ha superado sus miedos e inseguridades y se quiere tal y como es

«Hace 3 años superé un bajón que tuve por no saber querer mi piel»

«Me di cuenta de que cada uno es como es, nadie escoge cómo va a nacer o cómo será su físico y eso es algo que a la gente no le entra a la cabeza»

Alba ha aparecido en la portada de una revista local y ha hecho unas cuantas sesiones de fotos profesionales. Se dedica a crear conciencia para que los demás sepan lo que es vivir con una enfermedad como la suya

«Ahora me siento mucho más positiva hacia mi cuerpo y estoy intentando hacer que mi enfermedad sea más conocida para ayudar a otras personas”

Y desde La Voz del Muro aplaudimos tu causa Alba, esperando que muchas personas encuentren la inspiración a través de tus palabras 😀

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